Production de vecteurs de transfert de gènes

Directeur scientifique et technique : Véronique Guyonnet-Dupérat
Conseiller scientifique :
François Moreau-Gaudry

Vectorologie

Vous voulez :

Exprimer une protéine sauvage ou mutante
Construire un modèle cellulaire
Marquer vos cellules pour les suivre in vivo
Bloquer l’expression d’un gène

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La plateforme de vectorologie

La plateforme Vect’UB propose depuis 2005, son expertise en transfert de gène à tous les laboratoires de recherche académiques et privés. Elle dispose d’un panel de vecteurs de dernière génération et propose la production à façon de particules virales recombinantes : vecteurs lentiviraux, adénoviraux et AAV (Adéno-Associated-Virus).

Vectorologie Bordeaux

Les services de Vect’UB

Conseil en transfert de gènes

Production de lentivirus

Amplification de plasmides

Production de LVLPs (Lentivirus-like particles)

Production d’AAV recombinants

Titration
(Facs, PCR-Quantitative)

Technologie CRISPR/Cas9

Construction de vecteurs recombinants

Purification d’Adénovirus

Création de lignées immortalisées et de lignées stables

Documents à télécharger

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Demande de production d’AAV

Demande de production de lentivirus

Bien choisir son vecteur de transfert de gène

Les vecteurs lentiviraux, en raison de leurs propriétés naturelles, sont les agents infectieux les plus efficaces, transférant leur matériel génétique à leurs hôtes que ce soient des cellules en division ou non. Ils permettent de surcroit une expression stable du gène d’intérêt grâce à leur intégration dans le génome de la cellule. Ils sont utilisés pour des applications allant de la transduction in vitro à l’injection in vivo.

Les AAVr sont de petits virus, non enveloppés et non intégratifs qui, grâce à l’existence de nombreux sérotypes, sont plus particulièrement utilisés in vivo pour du ciblage cellulaire.

Ce sont tous les deux des vecteurs de choix qui ont la particularité de transduire efficacement tout type cellulaire, d’où leurs multiples applications que ce soit en recherche fondamentale ou thérapeutique.

Les vecteurs lentiviraux

Les vecteurs de transfert de gène par excellence

Efficaces

Infectent efficacement des cellules quiescentes (cellules souches,
neurones..)
Capacité de clonage raisonnable (8-10 kb)
Stabilité d’expression (vecteur intégratif )
Tropisme cellulaire adaptable (choix des enveloppes virales)
Régulation de la transcription possible (choix promoteurs, ubiquitaire,
tissu spécifique, inductible)

Sûrs

Pas de transfert de séquences virales
Défectif pour la réplication
Toxicité faible (immunogénicité faible)
Réponse immunitaire faible (absence gènes viraux)
Virus à hauts titres infectieux et stables

Les vecteurs AAVr

Efficaces

Capacité de clonage limité (4,5 kb)
Tropisme tissulaire adaptable (grand choix de sérotypes)
Régulation de la transcription possible (choix promoteurs,
ubiquitaire, tissu spécifique, inductible)

Sûrs

Vecteur non intégratif
Défectif pour la réplication
Innocuité
Virus à hauts titres infectieux

Les + Vect’UB

Lots de particules virales garantis « Mycoplasme free »
Excellente traçabilité des lots viraux
Production de virus à haut titre
Grande variété de vecteurs disponibles

Tarifs : devis sur demande.
Spécificités : la plateforme dispose d’une grande variété de vecteurs lentiviraux.
Qualité : traçabilité des protocoles et des lots de virus, confinements conformes à la classification OGM.
Accès : les prestations sont ouvertes à tous les laboratoires académiques français qui en font la demande et qui sont en possession des autorisations nécessaires à l’utilisation des OGM.