Directeur scientifique : Béatrice Turcq
Directeur technique : Valérie Prouzet-Mauleon

CRISP’edit

Vous voulez utiliser la technologie CRISPR-Cas9 pour :

  • Faire du KO génique
  • Modifier une séquence génique
  • Faire du criblage fonctionnel (banques CRISPR)

Présentation

Une plateforme dédiée aux modifications génétiques

La plateforme CRISP’edit vous aide sur la conception ou réalise à façon vos modifications.

La plateforme CRISP’edit vous aide sur la conception ou réalise à façon vos modifications.


Plusieurs points seront évalués pour une utilisation réussie de la technologie CRISPR : la stratégie de vectorisation à l’intérieur des cellules, la meilleure technique selon le projet (coupure double brin ou simple brin de l’ADN, base-editing, prime-editing), la meilleure stratégie de screen des cellules modifiées, les différentes étapes d’un projet de screen fonctionnel (banques CRISPR).

Prestations

Les services de CRISP’edit

Les prestations de services et de conseils couvrent la conception, la réalisation et l’analyse des expériences CRISPR.

Conception et réalisation des expériences de KO, KI et mutations ponctuelles

Conception et réalisation des expériences utilisant des banques de sgRNA, sélection du crible, séquençage des sgRNA, analyse bio-informatique des résultats

Choix du système CRISPR approprié

Design des sgRNA et des matrices de recombinaison

Stratégie de vectorisation selon le modèle cellulaire

Stratégie de criblage de l’efficacité

Tarifs : devis sur demande

Technologie

La technologie CRISPR-Cas9 permet une coupure ciblée de l’ADN dans les cellules vivantes. Cette coupure sera réparée avec l’apparition d’erreurs (Indels) ou en utilisant une matrice de recombinaison. Ce système est très puissant lorsque le ciblage de la Cas9 est efficace grâce à des gRNA conçus de façon adéquate et lorsque le moyen de vectorisation (ADN plasmidique, ribonucléoprotéine, lentivirus) est adapté au projet et au type cellulaire.

Support scientifique pour
la conception du projet
Choix vectorisation
Plasmide
Ribonucléoprotéine
Validation Efficacité
Clonage cellulaire
Caractérisation
moléculaire des clones

Contact

crispedit@u-bordeaux.fr

Directeur scientifique

Béatrice Turcq

beatrice.turcq@u-bordeaux.fr

05.57.57.10.51

Directeur technique

Valérie Prouzet-Mauleon

valerie.prouzet-mauleon@u-bordeaux.fr

05.57.57.45.47

Ingénieure d’Études

Christelle Saint-Marc

Christelle.Saint-Marc@u-bordeaux.fr

05.57.57.45.47

Assistant Ingénieur

Noé Calais-Yager

noe.calais-yager@u-bordeaux.fr

05.57.57.45.47

Localisation

CRISP’edit – TBMCore UAR 3427 / US 05
Bât BBS 4ème étage
Bureau N4029
2 rue Dr Hoffmann Martinot
33000 Bordeaux

Notre équipe


Béatrice

Turcq

Valérie

Prouzet-Mauleon

Christelle

Saint-Marc

Noé

Calais-Yager